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Mise sur le marché
YESAFILI de Biocon Biologics a reçu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicaments
Biocon Biologics, a obtenu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicamanets (EMA) pour son produit YESAFILI®, un biosimilaire de l’Aflibercept.
Biocon Biologics, a obtenu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicamanets (EMA) pour son produit YESAFILI®, un biosimilaire de l’Aflibercept.
YESAFILI®, un produit ophtalmologique, est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire, de la déficience visuelle due à l’œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine rétinienne (OVR de branche ou OVR centrale), de la déficience visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD) et de la déficience visuelle due à la néovascularisation choroïdienne myopique (NVC myopique). Il est très similaire au produit de référence Eylea® (aflibercept). Les données montrent que YESAFILI® a une qualité, une sécurité et une efficacité comparables à celles d’Eylea®.
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