En direct...
Congrès, symposium, etc.
Retrouvez en direct (ou en léger différé) toute l’actualité liée aux pathologies rétiniennes et à leurs traitements diffusée lors des congrès et symposium grâce aux comptes-rendus réalisés par des ophtalmologistes présents sur place. Comme si vous y étiez !
La lumière violette et ses conséquences
La lumière violette stimulerait des photorécepteurs particuliers: OPN5. Ces photorécepteurs permettent le maintien de l'épaisseur choroïdienne. Cela limiterait l'évolution de la myopie de nos enfants. Non seulement il faut qu'ils jouent dehors, mais on pourrait leur faire porter des lunettes qui émettent du violet. 10 ans plus tard, ...
Les caractéristiques des rétinoblastomes « somatiques et de lignée germinale »
Carol Shields a présenté les caractéristiques des rétinoblastomes « somatiques et de lignée germinale » Familiale ou sporadique ? Bilatérale ou unilatérale ? Germinale ou somatique ? Telles sont les questions que l’on doit se poser. Grâce à Carol Shields, on n’a plus besoin d’être généticien pour se faire une id ...
DMLA néovasculaire : résultats de Fanretina-AMD
Une étude de vraie vie basée sur le registre IRIS montre une efficacité visuelle et anatomique du Faricimab avec un espacement des injections dès la 1ère ou 2ème IVT. L'avantage de ces études sur des registres de santé est le grand nombre de cas (27 776), l'inconvénient est le manque de données homogènes sur les patients... ...
GLOW étude de phase III sur l’efficacité et la tolérance du KSI-301 (Tarcocimab Tedromer) sur la rétinopathie diabétique non proliférante modérée à sévère
Le KSI-301 ou Tarcocimab Tedromer renaît de ses cendres grâce aux bons résultats de l'étude GLOW sur la rétinopathie diabétique non proliférante modérée à sévère. Avec 4 IVT la première année, le produit permet de limiter drastiquement l'apparition de complications, et de diminuer de 2 stades ETDRS le stade de la rétinopathie diabétique, ...
Faricimab et DEP : analyse post-hoc des études TENAYA et LUCERNE
Le Faricimab est très efficace pour assécher les DEP que nous avons du mal à assécher avec les anti-VEGF classiques. La plus forte incidence des déchirures pourrait être due à l'efficacité de la molécule. On peut se méfier des formes fibrovasculaires, où la molécule est moins efficace, et avec plus de complications. Une analys ...
GATHER 1 et 2 : Avacincaptad Pegol (Izervay ®) à 2 ans
Un autre produit a été validé par la FDA cet été pour la prise en charge de la DMLA atrophique. Izervay ® en traitement tous les 2 mois limite la croissance de l'atrophie sans malgré tout une influence sur la perte de l'acuité visuelle, avec une bonne tolérance. La complication principale étant une hypertonie oculaire dans 13,3% des cas versus ...
Les biosimilaires sont-ils toujours similaires en efficacité et en tolérance à la molécule originelle ?
Les autorités sanitaires se contentent d'une étude comparative de 2 mois sur des cas de DMLA pour valider un biosimilaire. Nous pouvons nous poser des questions sur la validité à long terme de ces biosimilaires. Susan Bressler a présenté une étude sur 1 an d'un biosimilaire de l'Aflibercept 2 mg avec de bons résultats pour nous rassurer. &n ...
Étude RIPPLE-1 : dexaméthasone à libération prolongée
Un nouvel implant de dexaméthasone avec une polymérisation différente a été présenté. L'efficacité de cet implant IBE-814, qui dépasse 6 mois, est optimale en cas de forte dose pour les œdèmes maculaires diabétiques et de faible dose en cas d'occlusions veineuses. Présentation ce samedi 4 novembre par Sumit Sharma, d’un nouve ...
Protocole W : résultats par le Dr. Raj Maturi
Parmi les patients présentant une rétinopathie diabétique non proliférante sévère, avec une bonne acuité visuelle (supérieure à 8/10°), sans œdème maculaire diabétique, un traitement précoce par Aflibercept entraîne une réduction significative de la probabilité de développer une rétinopathie diabétique proliférante ou un œdème ma ...
Ozempic : doutes, risques et études sur la Semaglitude
La Semaglutide (Ozempic ®) est un traitement très efficace du diabète de type 2, lorsqu'il est difficile à équilibrer. Un doute existe sur le risque d'aggravation de la rétinopathie diabétique sous traitement. Plusieurs études ont été rapportées. Pour l'instant il n'y a pas de conclusion définitive. En attendant 2027 et le résultat définit ...
