FDA et Aflibercept
La FDA reporte la validation de l’Aflibercept 8
Par le Dr Isabelle Aknin, ophtalmologiste, présidente d’ARMD
Regeneron Pharmaceuticals a annoncé que la FDA a reporté la validation de l’Aflibercept 8 mg. Elle s’en explique dans une lettre (CRL : Complete Response Letter, consultatble en fin d'article) : “FDA issues complete response letter for aflibercept 8 mg biologics license applicati ...