Actualités
Rétine et ophtalmologie à 360°. Retrouvez les actualités, des interviews, les innovations, les news en matière de réglementation,… et les newsletters publiées par ARMD.
Mise sur le marché
YESAFILI de Biocon Biologics a reçu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicaments
Biocon Biologics, a obtenu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicamanets (EMA) pour son produit YESAFILI®, un biosimilaire de l’Aflibercept. YESAFILI®, un produit ophtalmologique, est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire, de la déficience visuelle due à l’ ...
Questions d'actualité
Questions d’actualité avec Thierry Bour, président du SNOF
Centres de santé et déconventionnement, financiarisation, retraites, convention médicale... Thierry Bour, président du SNOF (Syndicat national des ophtalmologistes de France), passe en revue les questions d'actualité du moment, décrypte les décisions et lois, apporte un éclairage utile pour faciliter la pratique quotidienne. https:/ ...
Newsletter ARMD #3 > après l’été…
Aflibercept 8 mg validé par la FDA, étude Cochrane sur l'inefficacité des filtres pour la lumière bleue, question sur les occlusions veineuses rétiniennes, pollution atmosphérique et risque de glaucome, agenda... découvrez l'actualité de la rétine et plus encore en lisant la nouvelle newsletter publiée par ARMD. Découvrez la newsletter d'A ...
Écho des labos > Bayer announced Aflibercept 8 mg first to achieve sustained vision gains
Two-year topline results from the pivotal study PULSAR > Aflibercept 8 mg first to achieve sustained vision gains with more than 70% of patients extended to intervals between 16 and 24 weeks in wet age-related macular degeneration at two years. Results from PULSAR demonstrate the long-term efficacy of aflibercept 8 mg with extended dosing interval ...
Un deuxième traitement pour la DMLA atrophique accepté par la FDA cet été
En février, le premier traitement pour la DMLA atrophique (le Pegcetacoplan ou Syfovre ®) était accepté par la FDA. Le 4 août en fin de journée un deuxième traitement (Avancicaptad Pegol ou Izervay ®) était accepté à son tour par la FDA. Il devrait être disponible aux USA début septembre. Quelques jours plus tard, l’Avancicaptad pegol ...
Les filtres pour la lumière bleue inefficaces ?
Une étude Cochrane récente montre que les lunettes filtrant la lumière bleue n’ont probablement aucun effet sur la fatigue visuelle due aux écrans ou sur la qualité du sommeil nocturne. De même l’effet protecteur de rétine n’a pas été confirmé. Une sensation d’œil sec, des yeux larmoyants, une sensibilité à la lumière, des yeux ...
OVR > LA question et une nouvelle publication pour y répondre
Les occlusions veineuses rétiniennes c’est 28 millions de patients dans le monde. Et ils posent tous la même question : « Est-ce que ça peut arriver à l’autre œil ? ». Une publication récente de la Cleveland Clinic nous aide à répondre. The Incidence, Time to Development, and Risk Factors for Fellow Eye Retinal Vein Occlusions a été p ...
La pollution atmosphérique, un risque de glaucome !
Une étude menée par l'Inserm et l’université de Bordeaux révèle que la pollution aux particules fines accélère l'amincissement des fibres neuro-rétiniennes. Il s’agit de la première étude prospective réalisée sur ce sujet. Dans une étude portant sur une cohorte composée de 683 personnes âgées bordelaises, dont le suivi a duré dix ...
La FDA valide l’utilisation de l’Aflibercept HD (8 mg) pour le traitement de la DMLA néovasculaire, la rétinopathie et l’œdème maculaire diabétique (OMD)
Un communiqué de presse de Regeneron a annoncé mi-août que la FDA a validé l’Aflibercept 8 mg grâce aux résultats des études Pulsar et Photon qui démontrent une équivalence d’efficacité de Aflibercept 8 mg et 2 mg, mais avec moins d’injections pour le 8 mg. Une demande de validation a été déposée dans la foulée en Europe et au Japo ...
Newsletter ARMD #2 > juillet 2023
Étude Photon à 2 ans ; entretien avec Insaf Saffar, Global Medical Science Leader, Ophthalmology, Roche ; déconventionnement de 13 centres Alliance Vision par l'Assurance Maladie ; présentation par Sanotek des nouveaux produits du fabricant allemand, Heidelberg Engineering ; étude clinique ; rencontre avec le Dr Isabelle Aknin, spécialiste des pat ...
