Actualités

Rétine et ophtalmologie à 360°. Retrouvez les actualités, des interviews, les innovations, les news en matière de réglementation,… et les newsletters publiées par ARMD.

Personne tenant une aiguille pour une injection.

EURETINA 2023

Faricimab en Q20 dans la DMLA

Présentation préliminaire Les études de phase III TENAYA et LUCERNE concernent le Faricimab dans la DMLA. Lors des études de phase II, il avait été démontré un intérêt à faire une induction de 4 IVT de Faricimab. (3 IVT d’induction pour l’Aflibercept 2 mg) Après ces 4 IVT, les patients sous Faricimab étaient répartis ...

Femme réalisant un test d'acuité visuelle.

EURETINA 2023

Étude Starlight

 "MCO-010 Optogenetic Therapy to Treat Stargardt Disease: Safety and Efficacy through Week 48 in the Phase 2a STARLIGHT Clinical Trial." Présenté par Michael Singer                 Cette étude originale est une thérapie génique qui permet, avec l’injection d’un vecteur vira ...

Flacon d'une substance.

EURETINA 2023

Étude Photon, les résultats à 2 ans : Aflibercept dans le diabète

Charles Wykoff a donné les résultats à 96 semaines (2 ans) de l’étude Photon. Présentation préliminaire : Rappelons que l’Aflibercept est un anticorps « recombinant » associant un anti-VEGF A et B et un anti-PlGF (Placenta growth Factor). L’Aflibercept 8 mg (Aflibercept HD) permet d’administration d’une concentration molaire multi ...

Aflibercept 8mg

EURETINA 2023

Les résultats de l’utilisation de l’Aflibercept à 8mg par le Pr Jean-François Korobelnik

Les questions de sécurité par rapport à l’utilisation de l’Aflibercept à haute dose (8mg) ont été étudiées au cours de l'étude PHOTON. Il apparaît que l'augmentation de la dose n'implique pas de problèmes particuliers concernant les inflammations et les vascularites. Le Pr Jean François KOROBELNIK nous explique que l'utilisation de ...

OPTOS california-product-image

EURETINA 2023

Évolution de l’appareil « California » de Optos : l’analyse du Pr Jean-François Korobelnik

Optos fait évoluer son appareil "California". Le Pr. Jean-François Korobelnik nous explique les nouveautés et notamment l'ajout d'un laser pour un total de 3 lasers qui permettent d'avoir une image très réaliste en ultra grand champ avec 3 couleurs de balayage. La qualité des images est désormais en accord avec la réalité et permet de détec ...

décollement de la rétine

EURETINA 2023

L’indentation par voie supra choroïdienne : une nouvelle façon d’opérer les décollements de rétine

Le Dr Sarah Touhami nous parle de la nouveauté pour les décollements de rétine présentée pendant le congrès EURETINA : l'indentation par voie supra choroïdienne. Cette opération de chirurgie sclérale, réalisée sous anesthésie locale, permet l'injection d'une substance visqueuse dans l'espace supra choroïdien. Cela va permettre de ramener ...

EURETINA 2023

Le point sur les Chorio-Rétinopathies Séreuses Centrales

Une belle session sur la CRSC en ce premier jour d’Euretina La physiologie Tout d’abord Elon Van Dirk a essayé d’éclairer la physiopathologie de ce syndrome fréquent, puisque c’est la quatrième cause de d’œdème maculaire en Europe. On pourrait le résumer par : sexe, stress et stéroïdes L’origine de cette pathologie est bien ...

EURETINA 2023

Comment distinguer une uvéite d’un “masquerade syndrome” ?

Le dr Sarah Touhami indique 4 étapes pour différencier une uvéite d'un "masquerade syndrome". 1. Première étape : regarder les antécédents du patient qui peuvent donner des indications sur les résultats cliniques et faire gagner du temps. 2. Deuxième étape : regarder la démographie. En effet, certaines populations, comme les personnes d ...

News

Newsletter ARMD #4 > septembre 2023

Rencontre avec le Pr Bahram Bodaghi, décryptage de sujets brulants (déconventionnement, financiarisation, retraites, convention médicale...) avec Thierry Bour, président du SNOF, autorisation de commercialisation pour YESAFILI de Biocon Biologics, un deuxième traitement pour la DMLA atrophique accepté par la FDA cet été, l'agenda de la rentrée. ...

Mise sur le marché

YESAFILI de Biocon Biologics a reçu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicaments

Biocon Biologics, a obtenu l’autorisation de commercialisation de l’Agence européenne de médicamanets (EMA) pour son produit YESAFILI®, un biosimilaire de l’Aflibercept. YESAFILI®, un produit ophtalmologique, est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire, de la déficience visuelle due à l’ ...